Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Polpharma S.A.
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов РУП
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Форма выпуска: Таблетки шипучие
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Bristol-Myers Squibb
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Глобал Фарм СП ТОО
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Татхимфармпрепараты ГП КПХФО
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Лубны Фарм ОАО
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Bayer Pharma AG
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Производитель: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота
Форма выпуска: Таблетки сублингвальные
Действующее вещество: Ментол + ментил изовалерат
Производитель: Фармак ОАО
Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: Дигоксин
Производитель: Опытный завод ГНЦЛС
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Дигоксин
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: Изосорбид динитрат
Производитель: Schwarz Pharma AG
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Амлодипин
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Амлодипин
Форма выпуска: Таблетки
Действующее вещество: Амлодипин
Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: Никетамид
Производитель: Здоровье ООО ФК
Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: Никетамид
Производитель: Дарница ЗАО Фармацевтическая фирма
За последние годы Минздрав неумолимо увеличивает количество белорусских лекарств на рынке. В погоне за объемами и импортозамещением как-то позабыли про качество. Это не пустые слова, а факты, подтвержденные цифрами.
Сразу оговорюсь, что никогда не был противником белорусских лекарств. Вот исчез из аптек Кардиомагнил (чувствуется рука Минздрава), не артачусь, пил белорусский аналог Каридомагнум. И ничего, жив здоров, по крайней мере пока. Когда простывал, принципиально покупал белорусский Орвиколд, а не зарубежные Колдрекс или Терафлю. Хотя многие знакомые утверждают, что при простуде зарубежные порошки им помогают больше, я лично разницы не заметил.
Я вполне лояльно относился к стремлению Минздрава заменить импорт белорусским аналогом. Единственное, что мне не нравилось, так это лишение людей выбора. Не важно, в аптеку человек идет или ложится в больницу, он должен иметь возможность сам выбирать, какими лекарствами лечиться. А как раз этого нас лишили. Впрочем, не только этого выбора.
Я не случайно написал в прошедшем времени «покупал» «пил», потому что на днях ситуация лично для меня кардинальным образом изменилась. Теперь я буду стараться, где возможно, использовать именно импорт. Потому что качество белорусских лекарств теперь не вызывает у меня доверия. Не из-за сообщениях об аллергических реакциях и не по причине различных жалоб людей, что, мол, не помогают. Причиной стали просто убийственные цифры самого Минздрава, с которыми уже не поспоришь.
Есть на сайте ведомства раздел «Информация об изъятии из обращения лекарственных средств», где периодически публикуются данные об изъятии из обращения некачественных лекарственных средств. Я много лет просматриваю этот раздел и на днях заметил, что сообщений о белорусских лекарствах стало значительно больше. Не поленился, сел, посчитал и ужаснулся.
Из всех сообщений за 2014 год об изъятии из обращения некачественных лекарств доля белорусских составляла всего около 10%. А ведь уже в 2014 году белорусские лекарства в денежном выражении занимали 37,6% рынка, а в упаковках – более 60%. Правда, для объективного сравнения нужно брать наименования лекарств. В конце 2014 года в Беларуси было зарегистрировано 5 тыс. наименований, из которых 1,3 тыс. белорусские (26%). Иными словами, белорусских наименований лекарств было 26%, а изымалось некачественных 10% – довольно хороший показатель для отечественных производителей. Кстати, именно в 2010-2014 годах произошел основной рост доли белорусских лекарств на рынке. В следующие годы их количество увеличивалось, но уже незначительно.
Но вот прошел 2015 год и доля белорусских лекарственных средств среди всех некачественных увеличилась с 10% до 28% – почти в три раза. И это при том что присутствие на самом рынке существенно не изменилась. В 2016 годах ситуация как бы стабилизировалась, поскольку доля белорусских лекарств среди выявленных некачественных препаратов не поднялась выше 28,5%.
Убийственным для меня стал текущий 2017 год. За четыре месяца было изъято из обращения 18 наименований лекарственных средств, среди которых 12 – белорусские (более 66,6%). Еще 5 – это российские лекарства, и одно – польское.
Я не знаю, в чем причина такого стремительного роста, но списать на сезон его точно не получится. Понятно, что до конца года еще далеко, но четыре месяца все же дают достаточно объективную картину. Из всех наименований лекарств, которые сегодня зарегистрированы в Беларуси, отечественные составляют около 33%. Я составил таблицу, чтобы тенденция была более наглядной.
Как видно, с 2014 года доля белорусских некачественных лекарств на рынке страны увеличилась в 6 (!) раз. В абсолютных цифрах изменения не столь пугающие, но они не дают реальной картины, так как за последние три года в Беларуси стали более лояльно относиться к производителям и поставщикам лекарственных средств и не придираться по пустякам, которые, собственно, на качество и не влияют. В итоге если в 2014 году было выявлено 104 некачественных лекарств, то 2015 – 57, 2016 – 56. Сейчас если Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» выявляет некачественное средство, то оно действительно некачественное.
Напоследок еще пара наглядных таблиц.
Топ-5 белорусских производителей некачественных лекарственных средств по 2016-2017 годам
Мне сложно судить, насколько объективно данные цифры говорят о качестве белорусских лекарств. Допускаю, что это просто какое-то временное явление и на самом деле белорусским лекарствам можно доверять. Но для себя лично я вывод сделал. Я пока подожду с употреблением белорусских лекарств. Понаблюдаю за развитием ситуации.
В Казахстане врачи будут выписывать рецепты по новым правилам, передает корреспондент Tengrinews.kz со ссылкой на пресс-службу Министерства здравоохранения.
Как рассказали в Комитете фармации, в Кодекс о здоровье народа и системе здравоохранения были внесены изменения касательно «этического продвижения лекарств».
«Изменения внесены для рационального использования лекарственных средств и медицинских изделий. Продвижение лекарств и медизделий должно быть объективным, с соблюдением этических норм. Оно должно осуществляться в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения», — говорится в ответе за подписью председателя Комитета фармации Минздрава Людмилы Бюрабековой.
Медикам запретили рекламировать лекарства и медизделия при их назначении, а также рекомендовать пациентам определенные аптеки в целях личной заинтересованности в получении вознаграждения за свои услуги. То есть медработники обязаны выписывать рецепты на лекарства под международным непатентованным наименованием (МНН), за исключением случаев индивидуальной непереносимости пациента.
Другими словами, МНН подразумевает следующее: врач обязан выписать химический состав, а не название лекарства. Пациенту будет предлагаться определенный химсостав против боли в желудке, животе, головной боли или при других симптомах. Далее он идет в любую аптеку и выбирает любое лекарство по цене, где присутствует выписанный медработником химический состав.
Производителям лекарств и дистрибьюторам запретили продвигать свою продукцию в клиниках, больницах, поликлиниках, медвузах и колледжах. Исключение составляют ежедневные врачебные и научно-практические конференции, а также специализированные семинары.
«Данные поправки обеспечат снижение социальной напряженности и равноправный доступ граждан к лекарствам. Для контроля за движением лекарств для пациентов, состоящих на диспансерном учете, разработан ряд мер, позволяющих контролировать фактическое получение лекарственных средств пациентами. Формирование потребности и мониторинг использования лекарств будут персонифицированы по каждому пациенту. Это позволит вести полноценный учет диспансерных больных, охватить 100-процентной выпиской рецептов в электронном формате и вести учет остатков лекарств в онлайн-режиме», — заявили в ведомстве.
Медработник при выписке рецепта на лекарства на амбулаторном уровне в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи должен руководствоваться приказом министра.
«Лекарства отпускаются населению бесплатно или на льготных условиях при оказании амбулаторно-поликлинической помощи через аптеки, аптечные пункты и передвижные аптечные пункты, оказывающие фармацевтические услуги в рамках ГОБМП, по рецепту врача при предъявлении документа, удостоверяющего личность больного», — подчеркнули в Минздраве.
Отметим, что назначение лекарств по международным непатентованным наименованиям является обязательной нормой в пяти странах Европейского союза, разрешено в 18 и запрещено в четырех. Генерическая замена обязательна в семи странах-членах ЕС, разрешена в 15 и запрещена в пяти.
Читайте также: